Инна писал(а):Здравствуйте, Василий Олегович!
Я из Челябинска, была у Вас на приеме 28 апреля по вопросу проведения ЭКО.
Хочу сказать, что сейчас принимаю депакин в дозе, которой мы с Вами проговаривали – 750мг / сут. Состояние абсолютно стабильное (ттт), если не думать о вечернем прием лекарства, то можно совсем забыть о диагнозе. Единственное, что скорректировала – это порядок приема – пью раз в день на ночь, не знаю насколько это корректно, но, по-моему, мой организм не возражает.
04 августа мы с мужем «вступили в протокол» - так этот процесс называется на медицинском языке. Пока все переносится нормально. Думаю, что несмотря на все сомнения, которые мы с Вами обсуждали, все делается не зря, ведь Ваша работа – это тоже попытка скорректировать то, что природе не совсем удалось. Надеюсь на Бога, собственный организм и поддержку таких замечательных врачей как Вы и тех, с которыми сейчас работаю.
Искренне хочу поблагодарить Вас за этот форум, за поддержку и Надежду. Постараюсь держать Вас в курсе.
Добрый день, Василий Олегович!
Вот собралась с духом написать Вам.
Если начать с конца – то результат у нас – отрицательный. Если в двух словах, как это было, то хочу сказать, что клиника «ИДК» в Самаре, где мы проходили процедуру, просто отличная, на высшем уровне, и врачи тоже замечательные. Но нам все таки не повезло.
Моя голова «вела» себя очень прилично на всем этапе процедуры. Стимуляция и наркоз, которого я очень боялась, никак не сказались на заболевании. Мы получили клетки отличного качества, но все-таки… неудача…. имплантация не произошла….
Меня, конечно же очень мучил и продолжает мучить вопрос о приеме депакина. В первые дни после переноса мною овладела паника и принимать депакин было очень трудно…. Дозу сократила с 750 до 700. Сейчас принимаю 700/ в сутки на ночь. Самочувствие нормальное, ничего не беспокоит (если говорить об эпи). Вообще, хочу сказать Вам огромное спасибо. После нашей с Вами встречи, я стала гораздо спокойней относиться к своему заболеванию. Я и раньше старалась «дружить» с ним, но после нашей беседы приняла это как данность, которую нельзя изменить и жизнь в этом плане сразу стала намного проще и легче.
Сейчас собралась с духом и решила провести более глубокое обследование. Гемостазиограмма в норме, а сегодня, получила результаты молекулярного исследования генов. По данному из них, MTHFR, обнаружены изменения – MTHFR Ala222 Val/MTHFR Ala222 Val – мутантная гомозита. (Исследование полиморфизма гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) имеет прогностическое значение и позволяет определить риск развития онкологических и сердечно-сосудистых заболеваний, а также дефектов внутриутробного развития во время беременности из-за нарушения обмена фолиевой и кислоты и гипергомоцистеинемии, оценить вероятность патологии у потомства. Анализ мутаций в генах фолатного цикла - метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR), редуктазы (MTRR) и метионин синтазы (MTR) позволяет определить предрасположенность к фетоплацентарной недостаточности, незаращению нервной трубки, нерасхождению хромосом в мейозе и другим патологиям плода, несовместимых с жизнью. Эти мутации связаны со снижением уровня фолатного статуса и развитием витамин-дефицитного состояния по фолиевой кислоте). Т.е. как раз те возможные риски, которые описаны при приеме депакина хроно.
Я очень расстроена…..
Я перерыла интернет, не смогла найти ничего доступного для изучения (для меня) относительно связи между приемом депакином и возможной имплантацией эмбриона. А сегодня вот еще и такая информация.
Я понимаю, что Вы очень занятой человек, но очень хотелось бы услышать Ваше мнение. Мог ли депакин в дозе 700 -750 мг/сутки при длительном применении внести такие корректировки или это врожденное (в центре, где брали кровь мне сказали, что это может быть как врожденным так и быть результатом какого-то облучения)? Может ли прием фолиевой кислоты скорректировать ситуацию, не изменить гены, я понимаю, что это невозможно, но компенсировать данную ситуацию? Есть ли у Вас какая-то статистика? Или мне пора остановиться?…