Казакова Юлия писал(а):Вам предлагали принимать Проноран?
Нет, первый раз слышу о таком препарате.
В НИИ неврологии эпилептолог предлагала принимать Акатинол мемантин, но написано, что его нужно применять с осторожностью при эпилепсии и судорогах, поэтому его мы пить не стали. Также мы были на консультации у паркинсонолога в Ярославле и он методом "пристального взгляда" сказал, что я не его пациент и никаких гиперкинезов у меня нет.
Казакова Юлия писал(а):Отпишите какие результаты по вздрагивания и приступам на фоне введения Топамакса.
Хочется его попробовать, если - это подкорковая симптоматика, то должно быть на нем лучше.
А что такое метод "пристального взгляда"?)
Акатинола Мемантин убирает хорошо спастику - это миорелаксант. Но я бы не сказала что преобладает именно она. Тогда рука и нога были бы все время в напряжении.
Давайте сейчас оценим Топамакс, а дальше уже решим.
На фоне введения Топомакса приступов ещё не было (сейчас пью 25-25), но раньше приступы были в месячные или сразу после них (сейчас именно такой период), чувствую себя не очень хорошо - подрагивания не уменьшились совсем; уже неделю, наверное, хожу по одному шагу приставными шагами, только изредка после удачного занятия у психотерапевта хожу хорошо (возможно, тут всю роль играет не моё физическое состояние, а моя боязнь приступа, уж слишком участились они).
Цитата:
А что такое метод "пристального взгляда"?)
- Этот паркинсонолог вроде как "светило" Ярославской области в своей специальности, вот он посмотрел на меня, на подергивания мои, никаких тестов не проводил, в позу Ромберга не ставил и сделал заключение, что у меня "просто-напросто атаксия, никаких гиперкинезов нет, тут всё ясно видно".
Цитата:
Акатинола Мемантин убирает хорошо спастику - это миорелаксант. Но я бы не сказала что преобладает именно она. Тогда рука и нога были бы все время в напряжении.
- Руки и ноги у меня всё время в напряжении, по крайней мере сейчас, что было тогда - не помню. Я не могу расслабиться при ходьбе абсолютно: каждую ногу поднимаю с трудом, а руками вцепляюсь в палку и руку ведущего меня.
По поводу Топомакса согласна - надо пробовать, раз уж Финлепсин не подходит.
Казакова Юлия писал(а):Сейчас месячные пройдут, отследим реакцию. Топамакс постепенно поднимайте до 100 мг/сут.
Потом уберем Финлепсин.
И обсудим введение Пронорана.
Добрый день, Юлия Владимировна. Сейчас принимаю Топамакс 50-25, пока к лучшему ничего не сдвинулось. Приступов не было, но все время богатое разнообразие ... видимо миоклоний? (то трясется нога, то от бедра то, от колена, то от носка, то судорога схватит ее, то так тряхнет, что аж до головы доходит и потом голова болит.) Движения делать на этом фоне нелегко, и если до отмены конвулекса и в самом начала приема финлнпсина я могла проходить по 3км за прогулку, то сечас поднимаюсь по лестнице час-два, и по дому хожу только с поддержкой и очень неуверенно, иногда вообще с кровати не вставала бы.
Или финлепсин поглощает мой клоназепам, или конвулекс все же помогал (я читала, что он применяется при миоклониях), или побочные действия финлепсина, или резко отменили конвулкс не знаю, в общем и целом - радикальное ухудшение общего состояния (про Топамакс сейчас речи не идет, это же еще даже не минимальная терапевтическая доза) + мой страх, который возрос сильно и тоже мешает двигаться.
Еще после последнего повышения дозы Топамакса до 50-25 меня начало то в жар то в холод бросать. В побочных действиях Топамакса написано "приливы крови". Это оно? Можно ожидать, что это пройдет или уж если есть, то есть?
Всего доброго.
Казакова Юлия писал(а):Снижайте Финлепсин до 400 мг/сут (200 мг утром, 200 мг вечером).
Депакин применяется при миоклониях вызванных эпилепсией. У Вас миоклонической эпилепсии по результатам обследования точно нет.
Снижать Финлепсин не дожидаясь выхода на 100 Топамакса?
Снижать по той же схеме, как вводили? (боимся резких снижений)
Вернуться в Вопросы доктору Генералову
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 6