эпилепсия у ребенка

[БИринка]

С 5-ти мес.у дочки судорги на первую t 37,6.Родилась здоровым ребенком.Сейчас ей 3,9 года ,все продолжается.Правда приступы стали реже и короче,примерно 1-2 раза в мес. и до 10 мин.Первые были до 30-40 мин.В основном на начало ОРВи,без t,красное горло,t 37,перевозбуждение (попрыгала на батуте или с горки скатилась неск.раз).Диагноз:детск.генерализов.эпи или идиопатич.лобн.эпи.ЗППР.ДЦП приписали из-за не четкой хотьбы,прав.ногу плох поднимает или внутрь захлестывает.При судоргах замирает,обмягчает,голову назад,глаза вверх,дыхания не слышно,синеет,подергиваются веки,слюновыделение,приходя в себя дышет глубоко и спит,если ночью случается-громкий выкрик,воздух выдыхаес и трясется.МРТ-признаки локального расширения височного рога прав.бокового желудочка.ЭЭГ-видео физиологическиепаттерны как во время сна так и бодорсвования регистрируются,основная активность сохр.Во время бодорсв.наблюдались диффузные эпилептич.разряды высокоамплитудными волнами тета диапазона с низкоамплит спайковым компонентом,продолжит.до 1 сек.Во второй стадии сна наблюдались периодически диффузные генерализов.разряды эпилептиформными комплексами пик волна с амплитудн.преобладанием слева в лобной области.Принимали карбамазепин (вялая слишком,плохой сон,вздрагивание),переход на депакин (сонное состояние постоянно,слюна текла),переход на топомакс (заметное развитие,крепость)-судорги продолж,чуть уменьшили топомакс+кепра.Вес 15 кг:утром 37,5 топомакса+150 кепра,вечером 50 топомакса+250 кепры.Кроме ЭЭГ толком не проверяют.На что надо проверить ребенка:Какие анализы крови сдать:Что не срабатывает в организме когда начало ОРВИ,Чего не хватает?У меня самой каждый её приступ -стресс.Были ли у Вас аналоги?Какой результат?Спасибо если читаете.

[Василий Генералов]

К сожалению такое часто бывает и температура, даже ее незначительное повышение может провоцировать приступы у ребенка с наличием эпилептического заболевания.

Терапию нужно дорабатывать, что бы убрать приступы, не всегда это просто сделать.

Просто делать ан.крови не имеет смысла. Возможно какие-либо обменные нарушения, для этого нужно показать ребенка генетику, что бы он обозначил необходимые показатели и сдавать кровь уже "прицельно".