Олька » Пн июн 20, 2011 12:27 pm
Василий Олегович, были у вас в период с 6 по 18 июня (2 недели) из Кемерово подбирали терапию, консультировались по телефону с Тимуром Руслановичем.
Вот выписка с вашего центра.
Диагноз: Криптогенная лобная эпилепсия с феноменом вторичной билатеральной синхронизации на ЭЭГ. Диалептические, обморокоподобные эпилептические приступы.
Из анемнеза: 5.09.10. впервые во время ночного сна развился приступ с отключением сознания и тонико-клоническими судоргами. Начат прием Топирамата 200 мг.сут, на этом фоне до 11 г. больше пароксизмальных состояний не повторялось.
МРТ ГМ 09.10 - без клинически значимых изменений.
нВЭЭГ 12.10(Кемерово) - на представленных пленках зарегистрирована в правой лобно-височной области фокальная эпиактивность, некоторые вспышки носят диффузный характер, зарегестирован феномен ВБС.
С 01.11. на фоне приема Топирамата до 275 мг. сут. дебют единичных замираний с остановкой деятельности, в течение неск. сек, ежедневно. С 02.11. возобновление ВСГП, однократно в бодрствовании, остальные во время ночного сна с периодичностью 1-2 раза в месяц.
С 02.11 увеличена дозировка Топирамата до 350 мг.сут.
нВЭЭГ мониторинг 02.11 (Кемерово) - без существенной динамики.
С 03.11 к терапии добавлен Трилептал в максимальной дозировке 1,8 г.сут, на этом фоне замирания стали носить серийный характер, длительность отключения сознания до 1 мин, до 40 раз в серию. возникают как во время сна, так и в бодрствовании. Иногда свое состояние осознает, но остановить движение не может. Введение реланиума не останавливает серию приступов.
Кроме этого регистрируются приступы с остановкой деятельности, за которой следует постепенное обмякание, падение (обморокоподобные приступы), после чего возникают тонические судороги в конечностях, длительностью до 1 минуты.
с 05.11. дозировка Трилептала снижена до 600 мг.сут, без существенной динамики замираний (незначительное укорочение серий). на этом фоне 26.05.11 приступ с обмяканием, кратковременное отключение сознания с тоническими напряжением и отведением головы к зади, длительностью до 1 мин.
7.06.11. утром в бодрствовании приступ, начавший с остановки деятельности с последующим обмяканием, длительность около 1 мин. Аналогичный приступ через час.
нВЭЭГ (6.06.11) (на топамакс 350 мг.сут)
1.Умеренные общие изменения ЭЭГ регулярного характера, признаки дифункции диэнцефально-стволовых структур мозга;
2.Во время исследования зарегистрирована эпилептическая активность крайне высокого индекса пароксизмальности (до 70% всех эпох записи), представленная:
-множественными диффузными вспышкамиодиночноых комплексов острая-медленная волна, полипик-волновых комплексов, полипиков и диффузными нерегулярными , реже частотой 2-2,5 Гц, вспышками комплексов острая-медленная волна, полипик волновых комплексов, амплитудой до 700 мкВ, длительностью до 8 сек, с исхождением и амплитудным унилатеральным преобладанием в правой лобной области. Периодически вспышки имеют унилатеральный характер и регистрируются только в правом полушарии. Некоторые вспышки не имеют четких признаков фокального начала.
3. Зарегистрирован феномен вторичной билатеральной синхронизации;
4. Зарегистрировано значительное нарастание индекса пароксизмальности эпилептической активности во время сна;
5. Во время бодрствования зарегистрировано множество эпизодов, когда пациентка начинала совершать повторяющиеся размахивающиеся движения руками, длительностью 1 мин. В это время пациентка находилась в сознании. Учитывая отсутствия на ЭЭГ типичной эпилептической активности, данные параксизмы следует рассматривать как неэлептические.
Таким образом, параксизмы с автоматическими движениями в руках, во время которых пациент в сознании следует рассматривать как неэлептические конверсионные пароксизмы.
На фоне приема Заронтина 100 мг.сут сохраняются дневные сложные парциальные приступы (до 10 в сут) и сходные с ними по кинематике приступы,возникающие ночью и начинающиеся с пробуждением (1-2 за ночь)
ночной ВЭЭГ мониторинг (11.06) (заронтин 100 мг.сут., топамакс 350 мг.сут)индекс параксизмальности и морфология паттернов эпилептической активности на прежнем уровне. во время исследования зарегистрировано 2 СПП с адверсией головы влево и автоматизмами.
На фоне приема Депакина 600 мг.сут, топамакс 350 мг.сут, заронтин 100мг. сут приступы сохраняются с прежней частотой. Часть СПП сменилась на обморокоподобные приступы.
рекомендовано Депакин отменить. Добавить Кеппра 1000мг .сут.
В течение 5 дней приема кеппры в дозе 1000 мг.сут, с повышением до 1500 мг.сут отмечается выраженная положительная динамика (за 5 дней - 5 замираний с падением) ВСГП не отмечалось (ранее серии, приступы во сне и в бодрствовании ,ВСГП.
Учитывая, что при введении топамакса появилась заторможенность и противосудорожные эффкты - сомнительны - в плане его отменить.
Рекомендовано:
1. Кеппра 1500 мг.сут. (возможно повышение до 2000мг.сут)
2. Заронтин 1000 мг.сут - отменить
3. Топамакс 350 мг. сут продолжить - в плане отмена
4. Заочная консультация на форуме
Принимаем кеппра по 1500 мг.сут с 17 .06.
17. 06 по 20. 06 -в день до 4 приступов , сначало замирает, затем обммякает и падает с потерей сознания.
Что делать дальше, когда увеличивать кеппру?
СПАСИБО