Добрый день!
Хочу задать вопрос про рецидив.
У меня лет с 12 начались приступы. Интервалы между приступами уменьшались. То есть второй приступ был через год, третий, через месяцев, в итоге – все сошлось к одному разу в месяц. Ну если понервничаю – могла и еще пару раз свалиться Это все в целом.
Сейчас мне 26. Только лет пять-шесть назад был успешный подбор лекарств – кеппра и финлепсин. Приступы были только на начальном этапе подбора дозировки. Пара месяцев и потом – все было хорошо.
Собственно, приступов не было более четырех лет. И вот настал чудный момент, когда врач сказал, что можно аккуратно начинать отменять препараты. Дозировка у меня была небольшая. Самые большие цифры – это кеппра 1000 в сутки и финлепсин ретард 200.
Снижала дозу аккуратно, около года. Финлепсин ушел раньше. Оставалась только кеппра. Чувствовала себя прекрасно! Сделала у вас 4-х часовой мониторинг – никакой активности не обнаружено.
В общем, картина складывалась хорошо. И я этому радовалась, так как думала о планировании беременности, когда полностью перестану принимать препарат.
Кеппру на последней неделе пила прям по чуть-чуть, мграмм по 100 утром.
И тут картинка резко поменялась.
15 июля перестала пить таблетки.
18 июля у меня был малый приступ, закружилась голова, сознание отключилось, но я не падала, судорог не было.
24 июля весь день было очень плохо, головокружения, предприступные такие. И опять малый приступ.
29 июля был большой приступ.
2 августа опять малый.
И 15 августа еще раз малый.
Таблетки я опять не хотела начинать. Хотела еще раз сделать мониторинг на чистую голову. Собственно, 3-го августа я его и провела у вас
Но результаты ее были такие же, как и последняя.
И что хочу отметить – так плохо я себя не чувствовала никогда! У меня постоянно кружилась голова и не было сил, внимание немного рассеяно, какое-то постоянное чувство тревоги… Помимо расстройства, у меня был небольшой шок, почему мое состояние за процесс лечения может быть ТАКИМ.
Мой врач сейчас в отпуске, сказал опять принимать кеппру по 1000 в сутки. Сейчас стало, конечно, лучше. Видимо, из-за накопительного эффекта препарата с каждым днем мне все лучше. Но далеко не на 100%.
Прошу извинить за большой текст, просто не знала, у кого спросить
У меня мало информации… Я бы хотела спросить про такие возвращения. На практике, как я понимаю, такое часто бывает. Вот с чем это связано? Каковы обычно действия в таких ситуациях? И почему может стать только хуже?
И еще один важный момент. Вызывали скорую – врачи сказали, что у меня низкий сахар. Я купила глюкометр и мерила сахар в крови. Сахар утром натощак около 4-5, что в принципе нормально. Но мне становится нехорошо, когда сахар резко падает. Вот тогда начинаются головокружения. Я сладкое не особо люблю, где-то только раз в месяц возникает желание что-то съесть сладкое. Фрукты ем. И вообще не ограничиваю себя. Но сейчас решила сладкого прибавить, ем шоколад. Как-то вроде легче, но теперь вообще есть ничего не могу, так как-то шнит от сладкого Есть ли какая-то закономерность у приступов и уровня сахара?
Заранее огромное спасибо!
На всякий случай прилагаю текст заключения (от Генералова О.В.)
Без противосудорожной терапии
Исследование проводилось в состоянии бодрствования и дневного сна.
ЭЭГ в состоянии расслабленного и активного бодрствования:
Основной ритм недостаточно регулярный регистрируется в теменно-затылочных отделах мозга частотой 10-11 колебаний в секунду, амплитудой до 40 мкВ, периодически проявляется в виде вспышек во всех отделах.
Реакция активации сохранена.
В передних отделах мозга регистрируются бета-волны, амплитудой до 10 мкВ.
Медленные волны тета-диапазонов определяются диффузно, с некоторым преобладанием в передних отделах мозга.
Гипервентиляция не приводит к значимым изменениям показателей фоновой ЭЭГ.
Фотостимуляция не приводит к усвоению ритма.
ЭЭГ в состоянии дневного сна:
Во время сна временные соотношения и цикличность ЭЭГ-фаз сна не нарушены.
Диффузное падение амплитуды основной активности и учащение частотных составляющих соответствует развитию стадии дремоты. Сонные веретена симметричные, амплитудой до 50 мкВ, длительностью до 1,5 секунд. Регистрируются К-комплексы амплитудой до 210 мкВ, как изолированные, так и в сочетании с «сонными веретёнами».
Типичная эпилептическая активность не обнаружена.
Заключение:
При продолженном видео-ЭЭГ мониторировании выявлены:
* Умеренные регуляторные изменения ЭЭГ, признаки дисфункции диэнцефально-стволовых структур мозга;
* Типичная эпилептическая активность не зарегистрирована;
* Эпилептические приступы и другие пароксизмальные состояния во время исследования не зарегистрированы;
При сравнении с предыдущим обследованием без отрицательной динамики.